<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><toc><section id="foreword.nat"><title>Nationales Vorwort</title><section id="sub-amendments"><title>Änderungen</title></section><section id="sub-previous.edition"><title>Frühere Ausgaben</title></section></section><section id="foreword.reg"><title>Europäisches Vorwort</title></section><section id="sub-endorsement.notice"><title>Anerkennungsnotiz</title></section><section id="foreword.int"><title>Vorwort</title></section><section id="introduction.int"><title>Einleitung</title></section><section id="sub-1"><label>1</label><title>Anwendungsbereich</title></section><section id="sub-2"><label>2</label><title>Normative Verweisungen</title></section><section id="sub-3"><label>3</label><title>Begriffe</title><section id="sub-3.1"><label>3.1</label><title>Begleitinformationen</title></section><section id="sub-3.2"><label>3.2</label><title>Katalognummer</title></section><section id="sub-3.3"><label>3.3</label><title>Beschreibung</title></section><section id="sub-3.4"><label>3.4</label><title>Vertriebspartner</title></section><section id="sub-3.5"><label>3.5</label><title>Importeur</title></section><section id="sub-3.6"><label>3.6</label><title>vom Hersteller bereitzustellende Informationen</title></section><section id="sub-3.7"><label>3.7</label><title>GebrauchsanweisungIFU, en: instructions for use</title></section><section id="sub-3.8"><label>3.8</label><title>Etikett</title></section><section id="sub-3.9"><label>3.9</label><title>LosnummerChargenbezeichnung</title></section><section id="sub-3.10"><label>3.10</label><title>Hersteller</title></section><section id="sub-3.11"><label>3.11</label><title>Kennzeichnung</title></section><section id="sub-3.12"><label>3.12</label><title>Medizinprodukt</title></section><section id="sub-3.13"><label>3.13</label><title>Modellnummer</title></section><section id="sub-3.14"><label>3.14</label><title>Risiko</title></section><section id="sub-3.15"><label>3.15</label><title>Seriennummer</title></section><section id="sub-3.16"><label>3.16</label><title>zur Wiederverwendung an einem einzelnen Patienten</title></section><section id="sub-3.17"><label>3.17</label><title>zum einmaligen Gebrauch</title></section><section id="sub-3.18"><label>3.18</label><title>steril</title></section><section id="sub-3.19"><label>3.19</label><title>Symbol</title></section></section><section id="sub-4"><label>4</label><title>Allgemeine Anforderungen</title><section id="sub-4.1"><label>4.1</label><title>Künftige Symbole</title></section><section id="sub-4.2"><label>4.2</label><title>Anforderungen an die Verwendung</title></section><section id="sub-4.3"><label>4.3</label><title>Weitere Symbole</title></section></section><section id="sub-5"><label>5</label><title>Symbole</title></section><section id="sub-a"><label>Anhang A</label><title>Hinweise und Beispiele für die Verwendung von Symbolen, einschließlich der gemeinsamen Verwendung mehrerer Symbole (informativ)</title><section id="sub-a.1"><label>A.1</label><title>Hinweise</title></section><section id="sub-a.2"><label>A.2</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.1 „Hersteller“</title></section><section id="sub-a.3"><label>A.3</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.1 „Hersteller“ in Kombination mit 5.1.3 „Herstellungsdatum“</title></section><section id="sub-a.4"><label>A.4</label><title>Beispiel für die Verwendung des Symbols 5.1.2 „Bevollmächtigter in der Europäischen Gemeinschaft/Europäischen Union“</title></section><section id="sub-a.5"><label>A.5</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.3 „Herstellungsdatum“</title></section><section id="sub-a.6"><label>A.6</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.4 „Verwendbar bis“</title></section><section id="sub-a.7"><label>A.7</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.5 „Chargenbezeichnung“</title></section><section id="sub-a.8"><label>A.8</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.6 „Katalognummer“</title></section><section id="sub-a.9"><label>A.9</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.7 „Seriennummer“</title></section><section id="sub-a.10"><label>A.10</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.8 „Importeur“</title></section><section id="sub-a.11"><label>A.11</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.9 „Vertriebspartner“</title></section><section id="sub-a.12"><label>A.12</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.1.11 „Land der Herstellung“</title></section><section id="sub-a.13"><label>A.13</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.2.9 für „Sterile Flüssigkeitsbahn“</title></section><section id="sub-a.14"><label>A.14</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.3.8 „Luftfeuchtigkeitsbegrenzung“</title></section><section id="sub-a.15"><label>A.15</label><title>Beispiel für die Verwendung des Symbols 5.3.9 „Luftdruckbegrenzung“</title></section><section id="sub-a.16"><label>A.16</label><title>Beispiel für die Verwendung des Symbols 5.4.3 „Gebrauchsanweisung oder elektronische Gebrauchsanweisung beachten“ für eine elektronische Gebrauchsanweisung (eIFU)</title></section><section id="sub-a.17"><label>A.17</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.5.5 „Ausreichend für &lt;n&gt; Prüfungen“</title></section><section id="sub-a.18"><label>A.18</label><title>Beispiel für die Verwendung des Symbols 5.7.1 „Patientennummer“</title></section><section id="sub-a.19"><label>A.19</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.7.8 „Übersetzung“</title></section><section id="sub-a.20"><label>A.20</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.7.9 „Neuverpackung“</title></section><section id="sub-a.21"><label>A.21</label><title>Beispiele für die Verwendung des Symbols 5.7.10, „Eindeutige Produktidentifizierung“</title></section><section id="sub-a.22"><label>A.22</label><title>Beispiele für die Verwendung der Symbole 5.2.11 bis 5.2.14 in Verbindung mit den Symbolen 5.2.1 bis 5.2.5, 5.2.9 oder 5.2.10</title></section><section id="sub-a.23"><label>A.23</label><title>Erläuterung, wie mit mehreren gemeinsam verwendeten Symbolen umzugehen ist</title></section></section><section id="sub-b"><label>Anhang B</label><title>Verwendung des allgemeinen Verbotssymbols und des Negierungssymbols (informativ)</title><section id="sub-b.1"><label>B.1</label><title>Allgemeines Verbotssymbol</title></section><section id="sub-b.2"><label>B.2</label><title>Negierungssymbol</title></section></section><section id="sub-annex.bibliography.int"><title>Literaturhinweise</title></section><section id="sub-za"><label>Anhang ZA</label><title>Zusammenhang zwischen dieser Europäischen Norm und den grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen der abzudeckenden Verordnung (EU) 2017/745 (informativ)</title></section><section id="sub-zb"><label>Anhang ZB</label><title>Zusammenhang zwischen dieser Europäischen Norm und den grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen der abzudeckenden Verordnung (EU) 2017/746 (informativ)</title></section><section id="sub-na"><label>Nationaler Anhang NA</label><title>Literaturhinweise (informativ)</title></section></toc>