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Atemtherapiegeräte - Verneblersysteme und deren Bauteile (ISO/DIS 27427:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 27427:2021

Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]

DIN EN ISO 27427:2021-04 - Entwurf

Atemtherapiegeräte - Verneblersysteme und deren Bauteile (ISO/DIS 27427:2021); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 27427:2021

Englischer Titel
Anaesthetic and respiratory equipment - Nebulizing systems and components (ISO/DIS 27427:2021); German and English version prEN ISO 27427:2021
Erscheinungsdatum
2021-02-26
Ausgabedatum
2021-04
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
101

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Erscheinungsdatum
2021-02-26
Ausgabedatum
2021-04
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
101
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3238413

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Einführungsbeitrag

Festgelegt sind Anforderungen an Vernebler, die dazu verwendet werden, Flüssigkeiten in Aerosolform über das Atemsystem an Menschen abzugeben. Das Dokument gilt für gasbetriebene Vernebler, die zum Beispiel über Kompressoren, Rohrleitungssysteme, Gasflaschen betrieben werden, für elektrische Vernebler (zum Beispiel Ultraschall- und Membrangeräte) und für von Hand betriebene Vernebler. Gegenüber DIN EN ISO 27427:2020 wurden die Angleichung an die allgemeine Norm ISO 18190 "Anästhesie- und Beatmungsgeräte - Allgemeine Anforderungen an Produkte für das Atemwegssystem und verwandte Geräte" vorgenommen und Referenzen aktualisiert. Der Entwurf wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 121 "Anaesthetic and respiratory equipment" (Sekretariat: ANSI, USA) unter Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 215 "Beatmungs- und Anästhesiegeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) erarbeitet. Das zuständige deutsche Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 053-03-02 AA "Medizinprodukte für das Atemwegssystem" im DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK).

Inhaltsverzeichnis

ICS

11.040.10

DOI

https://dx.doi.org/10.31030/3238413
Ersatzvermerk

Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 27427:2023-12 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 27427:2020-02 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Anpassung an die allgemeine Norm für Atemwegskomponenten, ISO 18190; b) Aktualisierung der Verweisungen; c) redaktionelle Überarbeitung der Norm.

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