Liebe Kundinnen und Kunden,
ab dem 23.Dezember 2025 ab 13:00 Uhr befinden wir uns in der Weihnachtspause und sind ab dem 5. Januar 2026 wieder persönlich für Sie erreichbar.
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Bestellungen und Downloads können Sie weiterhin jederzeit online durchführen. Zudem finden Sie in unseren FAQ viele hilfreiche Informationen.
Wir wünschen Ihnen frohe Feiertage, eine erholsame Zeit und einen guten Start in ein gesundes neues Jahr!
Ihre DIN Media GmbH
Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]
Produktinformationen auf dieser Seite:
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Dieses Dokument legt Anforderungen und Prüfungen für spezialisierte evakuierte und nicht evakuierte Probengefäße zur einmaligen Verwendung fest, die von den Herstellern als Primärbehältnis und zur Konservierung von vom Menschen stammendem Untersuchungsgut mit Ausnahme von Blutproben für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen sind. Der Norm-Entwurf beabsichtigt nicht, Probenbehälter für forensische Untersuchungen abzudecken. Gegenüber der Vorgängerausgabe DIN EN 14254:2004-09 wurde die Norm komplett aktualisiert und - soweit notwendig - an die DIN EN ISO 6710:2017:12 angepasst. Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 76 "Transfusion, infusion and injection, and blood processing equipment for medical and pharmaceutical use" in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 140 "In-vitro-Diagnostik" unter Beteiligung deutscher Experten erarbeitet. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 063-02-02 AA "Transfusions-/Infusionsbehältnisse und -geräte aus Kunststoffen und Einmalprobengefäße für die In-vitro-Diagnostik" des DIN-Normenausschusses (NAMed).
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 6717:2021-12 .
Gegenüber DIN EN 14254:2004-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Verfeinerung des Anwendungsbereichs; b) Anpassung an DIN EN ISO 6710:2017; c) komplette Überarbeitung und Aktualisierung.