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Kupferhaltige Intrauterinpessare zur Empfängnisverhütung - Anforderungen und Prüfungen (ISO/DIS 7439:2022); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 7439:2022

Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]

DIN EN ISO 7439:2022-05 - Entwurf

Kupferhaltige Intrauterinpessare zur Empfängnisverhütung - Anforderungen und Prüfungen (ISO/DIS 7439:2022); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 7439:2022

Englischer Titel
Copper-bearing contraceptive intrauterine devices - Requirements and tests (ISO/DIS 7439:2022); German and English version prEN ISO 7439:2022
Erscheinungsdatum
2022-04-01
Ausgabedatum
2022-05
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
48

ab 94,60 EUR inkl. MwSt.

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Erscheinungsdatum
2022-04-01
Ausgabedatum
2022-05
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
48
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3337847

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Einführungsbeitrag

Dieses Dokument wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 157 "Non-systemic contraceptives and STI barrier prophylactics" in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 285 "Nichtaktive chirurgische Implantate" erarbeitet. Dieses Dokument legt Anforderungen und Prüfungen für kupferhaltige Intrauterinpessare zur Empfängnisverhütung (IUD, englisch: intrauterine devices) zum Einmalgebrauch und ihre Einführinstrumente fest. Intrauterinpessare, die nur aus einem Kunststoffkörper bestehen oder deren erstrangiger Zweck die Freisetzung von Progestogenen oder anderer Arzneimittel ist, fallen nicht in den Anwendungsbereich dieses Dokuments.

Inhaltsverzeichnis

ICS

11.200

DOI

https://dx.doi.org/10.31030/3337847
Ersatzvermerk

Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 7439:2023-07 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 7439:2015-08 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Einfügung des neuen Abschnitts 4 "Qualitätsverifizierung" bei gleichzeitiger Löschung des Abschnitts 7 "Klinische Bewertung"; b) Erweiterung des Abschnitts "Klinische Leistungsfähigkeit"; c) Überarbeitung des Abschnitts "Maße"; d) Überarbeitung des Abschnitts "Visko-elastische Eigenschaften"; e) Erweiterung des Abschnitts "Verpackung"; f) Überarbeitung des Abschnitts "Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller"; g) Aufnahme des neuen Anhangs A "Probenahmeanforderungen zum Testen von Intrauterinpessaren"; h) Aktualisierung der Abschnitte "Normative Verweisungen" und "Literaturhinweise".

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