Liebe Kundinnen und Kunden,
ab dem 23.Dezember 2025 ab 13:00 Uhr befinden wir uns in der Weihnachtspause und sind ab dem 5. Januar 2026 wieder persönlich für Sie erreichbar.
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Bestellungen und Downloads können Sie weiterhin jederzeit online durchführen. Zudem finden Sie in unseren FAQ viele hilfreiche Informationen.
Wir wünschen Ihnen frohe Feiertage, eine erholsame Zeit und einen guten Start in ein gesundes neues Jahr!
Ihre DIN Media GmbH
Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
Produktinformationen auf dieser Seite:
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Der internationale/europäische Norm-Entwurf wurde vom ISO/TC 150/SC 4 "Knochen- und Gelenkersatz" (Sekretariat: BSI, Großbritannien) zusammen mit der CEN/TC 285/WG 4 "Gelenkimplantate" (Sekretariat: BSI, Großbritannien) erstellt. Im DIN ist der Arbeitsausschuss NA 027-02-15 AA "Endoprothetik und Osteosynthese" im NAFuO zuständig.
Der Norm-Entwurf legt spezielle Anforderungen an Implantate für den Kniegelenkersatz fest. Er enthält mit Bezug auf die Sicherheit Anforderungen an beabsichtigte Funktion, Konstruktionsmerkmale, Werkstoffe, Designprüfung, Herstellung, Sterilisation, Verpackung und Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller.
Die Vorgängernorm DIN EN 12564 wurde ungeändert als ISO 21536 in das Internationale Normenwerk übernommen.
Bedingt durch neu entwickelte oder neu zum Einsatz kommende Werkstoffe wurde es notwendig, DIN EN 12564 bzw. ISO 21536 anzupassen. Diese Anpassung wird im Parallelen Abstimmungsverfahren unter Federführung der ISO durchgeführt.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN 12564:1999-02 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 21536:2009-08 , DIN EN ISO 21536:2014-07 .
Gegenüber DIN EN 12564:1999-02 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) die Dauerbelastbarkeit von Tibiatragplatten von nichtzementierten und zementierten Kniegelenkkomponenten hinsichtlich der vorklinischen Bewertung wurde überarbeitet; b) ein Absatz zu Kennzeichnung von Kniegelenkimplantaten wurde aufgenommen.