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Norm [AKTUELL]

PD CEN/TR 17223:2018-03-21

Leitfaden zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte. Qualitätsmanagementsysteme. Anforderungen für regulatorische Zwecke) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Englischer Titel
Guidance on the relationship between EN ISO 13485:2016 (Medical devices. Quality management systems. Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation
Ausgabedatum
2018-03-21
Originalsprachen
Englisch
Seiten
88

ab 424,00 EUR inkl. MwSt.

ab 396,26 EUR exkl. MwSt.

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Ausgabedatum
2018-03-21
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Englisch
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88

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