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Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN 58912-1:2021-03 - Entwurf
Hämostaseologie - Bestimmung der Antithrombin-Aktivität - Teil 1: Referenzmessverfahren mit einem synthetischen Peptidsubstrat; Text Deutsch und Englisch
- Englischer Titel
- Haemostaseology - Determination of the antithrombin activity - Part 1: Reference measurement procedure using a synthetic peptide substrate; Text in German and English
- Erscheinungsdatum
- 2021-02-12
- Ausgabedatum
- 2021-03
- Originalsprachen
- Deutsch, Englisch
- Seiten
- 19
- Erscheinungsdatum
- 2021-02-12
- Ausgabedatum
- 2021-03
- Originalsprachen
- Deutsch, Englisch
- Seiten
- 19
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/3238311
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Dieser Norm-Entwurf gilt für die funktionelle Bestimmung der Antithrombin-Aktivität (früher als Antithrombin III [AT III] bezeichnet) als Heparin-Kofaktoraktivität gegenüber Thrombin. Zweck des Norm-Entwurfs ist die Ermittlung vergleichbarer Ergebnisse des Antithrombin-Gehaltes einer Probe. Diese Bestimmung wird vor allem bei der Abklärung thrombophiler Diathesen, bei der Kontrolle einer Substitutionstherapie und der Gehaltsbestimmung in Antithrombin-Konzentraten angewendet. Dieser Norm-Entwurf wurde vom Arbeitsausschuss NA 063-03-05 AA "Hämostaseologie" des DIN-Normenausschusses Medizin (NAMed) erarbeitet.
Dokument wurde ersetzt durch DIN 58912-1:2021-11 .
Gegenüber DIN 58912-1:2015-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) die Definition zum Begriff chromogenes Peptidsubstrat wurde aktualisiert; b) in 6.2.2 wurde der Ursprung des eingesetzten Faktor Xa-Reagenz erweitert; c) die Norm wurde 2-sprachig veröffentlicht; d) die Norm wurde redaktionell überarbeitet.