DIN EN ISO 10993-12/A1:2024-07 - Entwurf

Das vorliegende Dokument legt Anforderungen fest und gibt Anleitungen zu Verfahren für die Herstellung der Prüfmuster und bei der Auswahl von Referenzmaterialien für die Prüfung von Medizinprodukten vor allem in biologischen Prüfsystemen vor allem nach einem oder mehreren Teilen der Normenreihe ISO 10993. Das vorliegende Dokument behandelt insbesondere die folgenden Aspekte: - Auswahl der Prüfmuster; - Auswahl repräsentativer Teile eines Medizinproduktes; - Herstellung der Prüfmuster; - Kontrollen der Prüfmethoden; - Auswahl der und Anforderungen an die Referenzmaterialien; - Herstellung der Extrakte. Das vorliegende Dokument ist nicht anwendbar auf lebende Zellen, kann aber für Materialien und Produktkomponenten von Kombinationsprodukten, die lebende Zellen enthalten, zutreffend sein. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 027-07-12 AA "Biologische Beurteilung von Medizinprodukten" im DIN-Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO).