Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN ISO 12625-4:2015-08 - Entwurf
Tissue-Papier und Tissue-Produkte - Teil 4: Bestimmung der breitenbezogenen Bruchkraft, der Dehnung bei maximaler Kraft und des Arbeitsaufnahmevermögens (ISO/DIS 12625-4:2015); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 12625-4:2015
- Englischer Titel
- Tissue paper and tissue products - Part 4: Determination of tensile strength, stretch at maximum force and tensile energy absorption (ISO/DIS 12625-4:2015); German and English version prEN ISO 12625-4:2015
- Erscheinungsdatum
- 2015-07-10
- Ausgabedatum
- 2015-08
- Originalsprachen
- Deutsch, Englisch
- Seiten
- 32
- Erscheinungsdatum
- 2015-07-10
- Ausgabedatum
- 2015-08
- Originalsprachen
- Deutsch, Englisch
- Seiten
- 32
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Einführungsbeitrag
Dieser Teil der ISO 12625 legt ein Prüfverfahren zur Bestimmung der breitenbezogenen Bruchkraft, Bruchdehnung und des Arbeitsaufnahmevermögens von Tissue-Papier und Tissue-Produkten fest. Hierfür wird ein Zugprüfgerät, das mit konstanter Dehngeschwindigkeit arbeitet, verwendet.
Dieses Dokument (prEN ISO 12625-4:2015) wurde von dem Technischen Komitee CEN/TC 172 "Faserstoff, Papier und Pappe" in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee ISO/TC 6 "Paper, board and pulps" ausgearbeitet. Die Sekretariatsführung des CEN/TC 172 liegt beim DIN-Normenausschuss "Papier, Pappe und Faserstoff" (NPa). Entscheidendes Gremium innerhalb des CEN/TC 172 ist die WG 8 "Prüfverfahren für Tissue-Papier und Tissue-Produkte", die unter dem Vorsitz Deutschlands steht. Bei der Erarbeitung dieses Dokumentes haben Vertreter des Normenausschusses "Papier, Pappe und Faserstoff" mitgearbeitet. Nationales Spiegelgremium ist hier der Arbeitsausschuss NA 074-02-05 AA "Prüfverfahren für Tissue-Papier und Tissue-Produkte".
Inhaltsverzeichnis
ICS
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 12625-4:2017-03 .
Gegenüber DIN EN ISO 12625-4:2005-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) "Bruchdehnung" wurde durch "Dehnung bei maximaler Kraft" ersetzt; b) eine ausführlichere Beschreibung der Probenvorbereitung (Abschnitt 7) wurde aufgenommen; c) Präzision der Anzahl der Proben (7.3); d) die Durchführung (Abschnitt 8) in Bezug auf die Messung wurde klarer gefasst; e) in den Prüfbericht (Abschnitt 10) wurden zusätzliche Angaben aufgenommen; f) redaktionelle Überarbeitung.