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Norm-Entwurf [ZURÜCKGEZOGEN]
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Zeitmanagement ist von großer Bedeutung für das tägliche Leben, einschließlich der Arbeitswelt und anderer Bereiche. Zeitmanagementverhalten steht sowohl in einem positiven Zusammenhang mit wahrgenommener Zeitkontrolle, Arbeitszufriedenheit und Gesundheit als auch in einem negativen Zusammenhang beispielsweise mit Stress. Menschen mit verschiedenen Arten von Beeinträchtigungen und daraus resultierender eingeschränkter Fähigkeit zum Zeitmanagement zeigen eine erhöhte Abhängigkeit von anderen und einen größeren Bedarf an Unterstützung, was gegebenenfalls ihre Verletzlichkeit noch verstärkt. Zeiterfassungsgeräte können einen Mangel an Zeitmanagementfähigkeiten kompensieren und die Unabhängigkeit und Teilhabe erhöhen. Gut gestaltete elektronische Planungsgeräte, die auf die individuellen Bedürfnisse des Benutzers abgestimmt sind, erlauben im Rahmen ihrer Nutzung eine größere Unabhängigkeit des Benutzers. Die Forschung hat die Notwendigkeit der Anpassung von elektronischen Planungsgeräten an den individuellen Benutzer hervorgehoben, unabhängig davon, ob es sich um ein Mainstream-Produkt oder ein speziell entwickeltes Hilfsmittel für das Zeitmanagement handelt. Menschen mit kognitiven Beeinträchtigungen sollten aktiv in die Entwicklung und Bewertung von Produkten für das tägliche Zeitmanagement einbezogen werden. Auf internationaler Ebene wurde ISO 21802:2019 publiziert. Die ISO-Norm legt die Prinzipien der kognitiven Zugänglichkeit im Bereich des täglichen Zeitmanagements fest. Sie konzentriert sich auf die Identifizierung der kritischen Variablen im Design und in der Konstruktion von Produkten (und übliche Ausnahmen), die deren Nutzbarkeit für Menschen mit kognitiven Einschränkungen beeinflussen. Darüber hinaus gibt sie Hinweise, wie bei der Herstellung eines Produkts, bei der Bereitstellung von Unterstützung und Service und bei der Anpassung des Produkts, die Bedürfnisse der Person und der Umgebung hinsichtlich des täglichen Zeitmanagements berücksichtigt werden können. In ISO 21802:2019 sind weder Testmethoden noch spezifischen Anweisungen für Messungen und Berichterstattung enthalten. Der vorliegende Norm-Entwurf beinhaltet ISO 21801:2019, welche auf Europäischer Ebene übernommen werden soll. Im Rahmen des Übernahme-Verfahrens ist CEN verpflichtet, einen Entwurf zu publizieren. Bei DIN ist das Lenkungsgremium NA 063 BR, Beirat des DIN-Normenausschusses Medizin (NAMed) für die Veröffentlichung zuständig. Die Erarbeitung des Norm-Entwurfs erfolgte ohne Beteiligung deutscher Experten.
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 21802:2021-11 .