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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
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Dieses Dokument ersetzt DIN EN 13503-8:2000-07 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 11979-8:2009-08 , DIN EN ISO 11979-8:2011-09 , DIN EN ISO 11979-8:2015-09 , DIN EN ISO 11979-8:2017-08 .
Gegenüber DIN EN 13503-8:2000-07 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Änderung der Bezugnahme auf die horizontale Norm für die klinische Prüfung von Medizinprodukten von DIN EN 540 (zurückgezogen) in DIN EN ISO 14155-1 und DIN EN ISO 14155-2; weiterhin Änderung der Bezugnahme auf die Teile der Normenreihe DIN EN 13503 in die entsprechenden Teile der Normenreihe DIN EN ISO 11979; b) Änderung der Abschnitte "Klinische Prüfung", "Herstellung", "Sterilisation"; c) Festlegung von Anforderungen für multifokale Intraokularlinsen (Bezugnahme auf DIN EN ISO 11979-9) und phake Intraokularlinsen (Bezugnahme auf DIN EN ISO 11979-10); d) Aufnahme des Abschnittes "Dokumentation"; e) Übernahme der überarbeiteten EN-Norm, welche nunmehr in der Form einer EN-ISO-Norm vorliegt.