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Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN ISO 14155-1:2009-11
Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 14155-1:2003); Deutsche Fassung EN ISO 14155-1:2009
- Englischer Titel
- Clinical investigation of medical devices for human subjects - Part 1: General requirements (ISO 14155-1:2003); German version EN ISO 14155-1:2009
- Ausgabedatum
- 2009-11
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 32
- Ausgabedatum
- 2009-11
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 32
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Die vorgenannten Europäischen Normen konkretisieren die einschlägigen Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte. Sie aktualisieren die Europäischen Normen, indem in den Anhängen ZA und ZB die einschlägigen Anforderungen der EG-Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 zur Änderung der Richtlinien 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften über aktive implantierbare medizinische Geräte und 93/42/EG des Rates über Medizinprodukte sowie der Richtlinie 98/8/EG über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten (ABl. Nr. L 247 vom 21. September 2007, Seite 21) berücksichtigt wurden.
In den vorliegenden Europäischen Normen sind lediglich die Anhänge ZA und ZB geändert worden, weil die bisherigen Festlegungen der Europäischen Normen nicht berührt wurden. Das hierfür zuständige deutsche Gremium ist der Arbeitsausschuss NA 027-02-20 AA "Klinische Prüfungen" im NAFuO.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 14155-1:2003-09 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 14155:2012-01 .
Gegenüber DIN EN ISO 14155-1:2003-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Aktualisierung der informativen Anhänge ZA und ZB über den Zusammenhang zwischen der Europäischen Norm und den grundlegenden Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte auf der Basis der EG-Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 zur Änderung der Richtlinie 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften über aktive implantierbare medizinische Geräte und 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte sowie der Richtlinie 98/8/EG über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten.