Norm-Entwurf
DIN EN ISO 10993-17/A1:2024-09 - Entwurf
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 17: Toxikologische Risikobewertung von Medizinproduktbestandteilen - Änderung 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); Deutsche und Englische Fassung EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024
- Englischer Titel
- Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/DAM 1:2024); German and English version EN ISO 10993-17:2023/prA1:2024
- Erscheinungsdatum
- 2024-08-02
- Ausgabedatum
- 2024-09
- Originalsprachen
- Deutsch, Englisch
- Seiten
- 23
- Erscheinungsdatum
- 2024-08-02
- Ausgabedatum
- 2024-09
- Originalsprachen
- Deutsch, Englisch
- Seiten
- 23
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/3559768
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Einführungsbeitrag
Dieses Dokument legt das Verfahren und die Anforderungen für die Bewertung des toxikologischen Risikos von Bestandteilen von Medizinprodukten fest. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 027-07-12 AA "Biologische Beurteilung von Medizinprodukten" im DIN-Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO).
ICS
11.100.20
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3559768
Ersatzvermerk
Beabsichtigte Zurückziehung mit Ersatz zum 2026-05 durch: DIN EN ISO 10993-17:2026-05 .
Wird ersetzt durch DIN EN ISO 10993-17:2026-05 .
Dokumentenhistorie
VORAB BEREITGESTELLT
2026-05
Norm [VORAB BEREITGESTELLT]
Entwürfe
2024-09 -
2026-05
Norm-Entwurf
DIN EN ISO 10993-17/A1:2024-09
zur Zurückziehung beabsichtigt
2024-02 -
2026-05
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