Norm-Entwurf [VORBESTELLBAR]
Produktinformationen auf dieser Seite:
Schnelle Zustellung per Download oder Versand
Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung
Dieses Dokument legt allgemeine Anforderungen zur Beurteilung der Wechselwirkungen von Medizinprodukten mit Blut fest. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 027-07-12 AA "Biologische Beurteilung von Medizinprodukten" im DIN-Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO).
Gegenüber DIN EN ISO 10993-4:2025-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) die Verweisung auf ISO/TR 10993-20 wurde durch ISO/TS 10993-20 ersetzt; b) die Definitionen für "indirekter Blutkontakt" und "rechtlich zugelassenes Vergleichsprodukt" wurden aktualisiert; c) Tabelle 1 in 6.1.6 wurde aktualisiert; d) Bild 2 wurde aktualisiert; e) die Literaturhinweise wurden aktualisiert; f) Anhang ZA wurde hinzugefügt, um die Beziehung zwischen dieser Europäischen Norm und den Allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der Verordnung (EU) 2017/745, die abgedeckt werden sollen.