Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-56: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Thermometern zum Messen der Körpertemperatur (ISO/DIS 80601-2-56:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 80601-2-56:2025
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Norm-Entwurf

DIN EN ISO 80601-2-56:2026-01 - Entwurf

Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-56: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Thermometern zum Messen der Körpertemperatur (ISO/DIS 80601-2-56:2025); Deutsche und Englische Fassung prEN ISO 80601-2-56:2025

Englischer Titel
Medical electrical equipment - Part 2-56: Particular requirements for basic safety and essential performance of clinical thermometers for body temperature measurement (ISO/DIS 80601-2-56:2025); German and English version prEN ISO 80601-2-56:2025
Erscheinungsdatum
2025-12-05
Ausgabedatum
2026-01
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
105

ab 150,80 EUR inkl. MwSt.

ab 140,93 EUR exkl. MwSt.

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Erscheinungsdatum
2025-12-05
Ausgabedatum
2026-01
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
105
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3663216

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Einführungsbeitrag

Dieses Dokument betrifft eine Reihe medizinischer elektrischer Geräte (ME-Geräten), die im Allgemeinen als medizinische Thermometer bekannt sind. Diese ME-Geräte werden zum Messen der Temperatur des Patienten während der Überwachung und Behandlung einer Krankheit vielfach eingesetzt. Beispiele dieser Anwendungen sind Fiebererkennung, Bestimmung des Eisprung-Zeitpunkts, Überwachung des physiologischen Ansprechverhaltens auf verschiedene Medikamente und Verfahren, der Auswirkungen von Körperertüchtigung und körperlicher Arbeit und die Bewertung des geistigen Zustands. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 027-06-02 AA "Klinische Fieberthermometer" im DIN-Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO).

Inhaltsverzeichnis

ICS

17.200.20

DOI

https://dx.doi.org/10.31030/3663216
Ersatzvermerk
Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 80601-2-56:2020-08 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Harmonisierung mit Ausgabe 3.2 der Grundnorm; b) Harmonisierung mit ISO 20417; c) Streichung der Anforderungen an den klinischen Leistungsnachweis und stattdessen Anforderung, ISO 12487 zu entsprechen; d) Dokument redaktionell überarbeitet.

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