Kühl- und Gefrier-Lagerungsgeräte für Labor- und Medizinanwendungen - Terminologie, Anforderungen, Prüfung

Norm [AKTUELL]

DIN 13277:2022-05

Kühl- und Gefrier-Lagerungsgeräte für Labor- und Medizinanwendungen - Terminologie, Anforderungen, Prüfung

Englischer Titel
Refrigerators and freezers for laboratory and medical applications - Terminology, requirements, testing
Ausgabedatum
2022-05
Barrierefreiheit

Barrierefreiheit noch nicht geprüft

E-Books

Bitte schauen Sie später noch einmal nach. Informationen zum Grad der Barrierefreiheit finden Sie hier spätestens, sobald das E-Book bestellbar ist.


Normen, Technische Regeln, E-Learnings und andere Angebote ohne Buchcharakter

Diese Produkte gehören nicht zum Anwendungsbereich des Barrierefreiheitsstärkungsgesetzes (BFSG §1, Abs. 3).

Originalsprachen
Deutsch
Seiten
34

ab 112,80 EUR inkl. MwSt.

ab 105,42 EUR exkl. MwSt.

Format- und Sprachoptionen

PDF-Download
  • 112,80 EUR

  • 141,00 EUR

Versand (3-5 Werktage)
  • 144,40 EUR

  • 180,90 EUR

Mit dem Normenticker beobachten

Diese Option ist erst nach dem Login möglich.
Einfach Abo: Jetzt Zeit und Geld sparen!

Dieses Dokument können Sie auch abonnieren – zusammen mit anderen wichtigen Normen Ihrer Branche. Das macht die Arbeit leichter und rechnet sich schon nach kurzer Zeit.

Sparschwein_data
Abo Vorteile
Sparschwein Vorteil 1_data

Wichtige Normen Ihrer Branche, regelmäßig aktualisiert

Sparschwein Vorteil 2_data

Viel günstiger als im Einzelkauf

Sparschwein Vorteil 3_data

Praktische Funktionen: Filter, Versionsvergleich und mehr

Ausgabedatum
2022-05
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
34
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/3334923
Lade Empfehlungen...

Schnelle Zustellung per Download oder Versand

Sicherer Kauf mit Kreditkarte oder auf Rechnung

Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung

Einführungsbeitrag

Dieses Dokument gilt für Kühl- und Gefrier-Lagerungsgeräte, die mit einer Einrichtung zur Kälteerzeugung ausgerüstet sind und für nachfolgende Aufbewahrungsanwendungen betrieben werden. Dieses Dokument gilt für: a) Blutkonserven-Kühlgeräte zur Lagerung von gekühlten Blutkonserven (Blut- und Blutbestandteilpräparaten) für Transfusionszwecke in einem Sollwerttemperaturbereich von 4 °C; b) Kühlgeräte für Arzneimittel und Laboranwendung zur Lagerung von kühlpflichtigen Arzneimitteln, Impfstoffen oder Produkten für den Laborbereich in einem Sollwerttemperaturbereich von +2 °C bis +16 °C; c) Gefriergeräte für Laboranwendung zur Lagerung von gefrorenen Impfstoffen oder Produkten für den Laborbereich in einem Sollwerttemperaturbereich von −45 °C bis −10 °C; d) Gefriergeräte für Plasmalagerung zur Lagerung von bereits gefrorenem Plasma zur Transfusion in einem Sollwerttemperaturbereich von −45 °C bis −30 °C; e) Ultra-Tiefkühlgeräte zur Lagerung von tiefgefrorenen Produkten für den Arzneimittel- und Laborbereich in einem Sollwerttemperaturbereich von −90 °C bis −20 °C; f) kryogene-Tiefkühlgeräte zur Lagerung von tiefgefrorenen Produkten bei kryogenen Temperaturen in einem Sollwerttemperaturbereich von −150 °C bis −90 °C. Dieses Dokument gilt für Kühl- und Gefrier-Lagerungsgeräte, die für einen Aufstellungsraum mit einem Umgebungstemperaturbereich gemäß Tabelle 2 und einer relativen Feuchte ≤ 75 % vorgesehen sind. Dieses Dokument gilt nicht für: - Kühlbrutschränke nach DIN 12880; - Kühlzellen beziehungsweise Kühlcontainer über 2000 l; - die Kühlung während des Transports.

Inhaltsverzeichnis

ICS

11.120.99, 97.040.30

DOI

https://dx.doi.org/10.31030/3334923
Änderungsvermerk

Gegenüber DIN 58371:2010-09, DIN 58375:2004-11, DIN 58345:2007-09 und DIN 13221:2016-08 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Zusammenführung und Aktualisierung der Anforderungen und Prüfungen aller Vorgängerdokumente auf den Stand der Wissenschaft und Technik; b) Begriffe angepasst und ergänzt; c) Messverfahren (im leeren Gerätezustand) für die Temperaturprüfung vereinheitlicht und angepasst; d) Kennzeichnung aktualisiert und angepasst; e) informativer Anhang A "Exemplarisches Verfahren zur Leistungsprüfung von Blutkonserven- und Plasma-Lagerungsgeräten mit Beladung" ergänzt; f) Aktualisieren von Verweisungen und Querverweisungen; g) Norm redaktionell überarbeitet.

Normen mitgestalten

Lade Empfehlungen...