Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN 13795-1:2009-10
Operationsabdecktücher, -mäntel und Rein-Luft-Kleidung zur Verwendung als Medizinprodukte für Patienten, Klinikpersonal und Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen für Hersteller, Aufbereiter und Produkte; Deutsche Fassung EN 13795-1:2002+A1:2009
- Englischer Titel
- Surgical drapes, gowns and clean air suits, used as medical devices, for patients, clinical staff and equipment - Part 1: General requirements for manufacturers, processors and products; German version EN 13795-1:2002+A1:2009
- Ausgabedatum
- 2009-10
- Barrierefreiheit
Zum Grad der Barrierefreiheit dieses Dokuments können wir zurzeit keine Angaben machen.
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 17
- Ausgabedatum
- 2009-10
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 17
Produktinformationen auf dieser Seite:
Schnelle Zustellung per Download oder Versand
Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung
Einführungsbeitrag
Diese konsolidierte Fassung der DIN EN 13795-1 berücksichtigt die grundlegenden Anforderungen der 2007 geänderten EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte. Sie beinhaltet darüber hinaus weitere Änderungen im Text, die klärende Ergänzungen zum "Sterilen Feld" betreffen.
Die Europäische Norm wurde vom CEN/TC 205 "Nicht aktive Medizinprodukte" erarbeitet, dessen Sekretariat vom DIN gehalten wird. Das zuständige deutsche Gremium ist der Gemeinschaftsarbeitsausschuss NA 063-01-08 GA "Operationstextilien" in den Normenausschüssen Medizin und NA Textilnorm.
Inhaltsverzeichnis
ICS
Dieses Dokument ersetzt DIN EN 13795-1:2003-02 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN 13795:2011-06 , DIN EN 13795:2013-10 .
Gegenüber DIN 13795-1:2003-02 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Änderung des zweiten Absatzes in der Einleitung; b) Aufnahme des Begriffes 2.15 "Steriles Feld"; c) Einfügung eines zweiten Absatzes in 5.1; d) Aktualisierung des informativen Anhangs ZA über den Zusammenhang zwischen der Europäischen Norm und den grundlegenden Anforderungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte auf der Basis der EG-Richtlinie 2007/47/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 zur Änderung der Richtlinie 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften über aktive implantierbare medizinische Geräte und 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte sowie der Richtlinie 98/8/EG über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten.