Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN 556-1:2002-01
Sterilisation von Medizinprodukten - Anforderungen an Medizinprodukte, die als "STERIL" gekennzeichnet werden - Teil 1: Anforderungen an Medizinprodukte, die in der Endpackung sterilisiert wurden; Deutsche Fassung EN 556-1:2001
- Englischer Titel
- Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated "STERILE" - Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices; German version EN 556-1:2001
- Ausgabedatum
- 2002-01
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 10
- Berichtigungsinformation
- Die Ausgabedaten wurden berichtigt. Bezieher der fehlerhaften Ausgabe vom Januar 2002 erhalten die berichtigte Ausgabe vom März 2002 kostenlos vom DIN Media GmbH zugesandt.
- Ausgabedatum
- 2002-01
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 10
- Berichtigungsinformation
- Die Ausgabedaten wurden berichtigt. Bezieher der fehlerhaften Ausgabe vom Januar 2002 erhalten die berichtigte Ausgabe vom März 2002 kostenlos vom DIN Media GmbH zugesandt.
Produktinformationen auf dieser Seite:
Schnelle Zustellung per Download oder Versand
Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung
Dieses Dokument ersetzt DIN EN 556:1999-01 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN 556-1:2002-03 .
- Im Anwendungsbereich wurde der Unterabschnitt 1.2 über den Ausschluss von Medizinprodukten für die In-vitro-Diagnose gestrichen. - Für "in der Endpackung sterilisiert" wurde eine Definition aufgenommen. - Im Anhang ZA (informativ) wurde eine Gegenüberstellung von Abschnitten der Norm mit den grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinien 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte, 93/42/EWG über Medizinprodukte und 98/79/EWG über In-vitro-Diagnostika aufgenommen. - Die Norm wurde redaktionell überarbeitet.