Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN 60601-2-2:2007-09
VDE 0750-2-2:2007-09
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-2: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten (IEC 60601-2-2:2006); Deutsche Fassung EN 60601-2-2:2007
- Englischer Titel
- Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the safety of high frequency surgical equipment (IEC 60601-2-2:2006); German version EN 60601-2-2:2007
- Ausgabedatum
- 2007-09
- Barrierefreiheit
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- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 88
- Ausgabedatum
- 2007-09
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 88
Produktinformationen auf dieser Seite:
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Einführungsbeitrag
Diese Norm ergänzt DIN EN 60601-1 (VDE 0750-2-2), indem sie Anforderungen an die Sicherheit von Hochfrequenz-Chirurgiegeräten und Hochfrequenz-chirurgischem Zubehör für die medizinische Anwendung festlegt. Ausgenommen von bestimmten Anforderungen dieser Norm sind Hochfrequenz-Chirurgiegeräte mit einer Bemessungs-Ausgangsleistung von nicht mehr als 50 W (z. B. für Mikro-Koagulation oder für den Einsatz in der Zahn- oder Augenheilkunde). Diese Ausnahmen werden in den entsprechenden Anforderungen angegeben.
Für die Norm ist das UK 812.2 "Therapie, Chirurgie" der DKE zuständig.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN 60601-2-2 Berichtigung 1:2003-02; VDE 0750-2-2 Berichtigung 1:2003-02 , DIN EN 60601-2-2:2001-08; VDE 0750-2-2:2001-08 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN 60601-2-2:2010-01; VDE 0750-2-2:2010-01 , DIN EN IEC 60601-2-2:2018-12; VDE 0750-2-2:2018-12 .
Gegenüber DIN EN 60601-2-2 (VDE 0750-2-2):2001-08 und DIN EN 60601-2-2 Berichtigung 1 (VDE 0750 Berichtigung 1):2003-02 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Überarbeitung der Festlegungen und Einhaltungsprüfung für HF-CHIRURGISCHES ZUBEHÖR, um sie unabhängig von speziellen HF-chirurgischen Generatoren zu machen; b) Überarbeitung und Erweiterung des Abschnitts 2, Begriffe und Definitionen; c) Ergänzung von thermischen, elektrischen Festlegungen und Klebeeigenschaften für die Prüfung von neutralen Elektroden; d) Überarbeitung der Festlegungen für Spannungsfestigkeit von HF-chirurgischem Zubehör; e) Versorgung von HF-chirurgischen Generatoren, die keinen Dauerbetrieb des Schaltersensors fordern; f) Ergänzung des Anhangs BB zur elektromagnetischen Störaussendung durch HF-Chirurgiegeräte.