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Norm [AKTUELL]
DIN EN ISO 10524-2:2019-08
Druckminderer zur Verwendung mit medizinischen Gasen - Teil 2: Hauptstellendruckregler und Leitungsdruckminderer (ISO 10524-2:2018); Deutsche Fassung EN ISO 10524-2:2019
- Englischer Titel
- Pressure regulators for use with medical gases - Part 2: Manifold and line pressure regulators (ISO 10524-2:2018); German version EN ISO 10524-2:2019
- Ausgabedatum
- 2019-08
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 44
- Ausgabedatum
- 2019-08
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 44
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/2758201
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Festgelegt sind Anforderungen an die Ausführung, die Typprüfung und die Kennzeichnung von Hauptstellendruckreglern und Leitungsdruckminderern zur Verwendung in Rohrleitungssystemen für medizinische Gase.
Gegenüber DIN EN ISO 10524-2:206-07 erfolgte eine grundlegende technische Überarbeitung zum Beispiel durch Überarbeitung und Ergänzungen von Typprüfungen. Sämtliche Prüfverfahren werden übersichtlich in einem Prüfplan zusammengefasst. Der Anwendungsbereich für Hauptstellendruckregler wurde auf 30 000 kPa erweitert.
Die Norm wurde vom Technischen Komitee ISO/TC 121 "Anaesthetic and respiratory equipment" (Sekretariat: ANSI, USA) in Zusammenarbeit mit dem Technischen Komitee CEN/TC 215 "Beatmungs- und Anästhesiegeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) unter Beteiligung deutscher Experten erarbeitet. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 053-03-06 AA "Zentrale Gasversorgungsanlagen" im DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK).
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 10524-2:2006-07 .
Gegenüber DIN EN ISO 10524 2:2006 07 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Erweiterung des Anwendungsbereichs für Hauptstellendruckregler für Drücke bis 30000 kPa; b) Überarbeitung der allgemeinen Anforderungen; c) Aufnahme von Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit; d) Überarbeitung der Anforderungen an Werkstoffe; e) Überarbeitung von Anforderungen an die Ausführung; f) Überarbeitung der Anforderungen an die Filtration; g) Überarbeitung der Anforderungen an die Ausbrennsicherheit; h) Aufnahme von Anforderungen einschließlich Prüfung zur Lebensdauer; i) Überarbeitung der Anforderungen an Gleitmittel; j) Aufnahme eines Prüfplans; k) Überarbeitung der Anforderungen an die Prüfungen einschließlich Anforderungen an die Prüfein-richtung; l) Überarbeitung der Anforderungen an Aufschriften; m) Überarbeitung der Anforderungen an die Informationen des Herstellers; n) Streichen des informativen Anhangs zur Darstellung des Zusammenhangs von Abschnitten der Norm zu den grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte; o) Norm redaktionell überarbeitet.