Liebe Kundinnen und Kunden,
ab dem 23.Dezember 2025 ab 13:00 Uhr befinden wir uns in der Weihnachtspause und sind ab dem 5. Januar 2026 wieder persönlich für Sie erreichbar.
Bitte beachten Sie, dass neue Registrierungen sowie manuell zu bearbeitende Anliegen erst ab diesem Datum bearbeitet werden.
Bestellungen und Downloads können Sie weiterhin jederzeit online durchführen. Zudem finden Sie in unseren FAQ viele hilfreiche Informationen.
Wir wünschen Ihnen frohe Feiertage, eine erholsame Zeit und einen guten Start in ein gesundes neues Jahr!
Ihre DIN Media GmbH
Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
Produktinformationen auf dieser Seite:
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Mit der vorliegenden Neuausgabe der ISO 11137-1 wurde die Änderung A1 in die bestehende Norm eingearbeitet. Die Änderung umfasst im Wesentlichen die Überarbeitung der Normativen Verweisungen und Begriffe. Darüber hinaus wurde die englische Sprachfassung hinsichtlich der einheitlichen Verwendung von Begrifflichkeiten korrigiert.
Die Norm wurde vom ISO/TC 198 "Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsvorsorge" (Sekretariat: ANSI, USA) in Zusammenarbeit mit dem CEN/TC 204 "Sterilisation von Medizinprodukten" (Sekretariat: BSI, Großbritannien) erstellt. National ist der Arbeitsausschuss NA 063-01-07 AA "Sterilisation von Medizinprodukten" im NAMed zuständig.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 11137-1:2006-07 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 11137-1:2015-11 .
Gegenüber DIN EN ISO 11137-1:2006-07 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Normative Verweisungen und die Querverweise im Text aktualisiert; b) Begriffe überarbeitet, unter anderem wurde der Begriff "Produktfamilie" aufgenommen; c) englische Sprachfassung hinsichtlich der einheitlichen Verwendung von Begrifflichkeiten überarbeitet; d) Norm redaktionell überarbeitet.