Norm [ZURÜCKGEZOGEN]
DIN EN ISO 11137-2:2015-11
Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Strahlen - Teil 2: Festlegung der Sterilisationsdosis (ISO 11137-2:2013); Deutsche Fassung EN ISO 11137-2:2015
- Englischer Titel
- Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose (ISO 11137-2:2013); German version EN ISO 11137-2:2015
- Ausgabedatum
- 2015-11
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 92
- Ausgabedatum
- 2015-11
- Originalsprachen
- Deutsch
- Seiten
- 92
- DOI
- https://dx.doi.org/10.31030/2344180
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Einführungsbeitrag
Per Beschluss des Technischen Büros von CEN (Resolution CEN/BT C52/2015) wurden die Anhänge ZA, ZB und ZC sowie das Europäische Vorwort aktualisiert und im Juni 2015 als Neuausgabe EN ISO 11137-2:2015 veröffentlicht.
Mit der vorliegenden Neuausgabe der DIN EN ISO 11137-2 wurde das von CEN neu herausgegebene Vorwort einschließlich der Anhänge Z in die bestehende Norm eingearbeitet. Die Norm enthält unverändert ISO 11137-1:2013.
Die Norm wurde vom ISO/TC 198 "Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsvorsorge" (Sekretariat: ANSI, USA) in Zusammenarbeit mit dem CEN/TC 204 "Sterilisation von Medizinprodukten" (Sekretariat: BSI, Großbritannien) erstellt. National ist der DIN-Arbeitsausschuss NA 063-01-07 AA "Sterilisation von Medizinprodukten" im NAMed zuständig.
Inhaltsverzeichnis
ICS
DOI
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 11137-2:2013-09 .
Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 11137-2:2023-08 .
Gegenüber DIN EN ISO 11137-2:2013-09 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Aktualisierung des Europäischen Vorwortes; b) Aktualisierung des informativen Anhangs ZA über den Zusammenhang zwischen der Europäischen Norm und den grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinie 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften über aktive implantierbare medizinische Geräte; c) Aktualisierung des informativen Anhangs ZB über den Zusammenhang zwischen der Europäischen Norm und den grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte; d) Aktualisierung des informativen Anhangs ZC über den Zusammenhang zwischen der Europäischen Norm und den grundlegenden Anforderungen der EU-Richtlinie 98/79/EG über In-Vitro-Diagnostika.