Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 5: Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 1135-5:2025); Deutsche Fassung EN ISO 1135-5:2025

Norm [VORBESTELLBAR]

DIN EN ISO 1135-5:2026-06

Transfusionsgeräte zur medizinischen Verwendung - Teil 5: Transfusionsgeräte zur einmaligen Verwendung mit Druckinfusionsapparaten (ISO 1135-5:2025); Deutsche Fassung EN ISO 1135-5:2025

Englischer Titel
Transfusion equipment for medical use - Part 5: Transfusion sets for single use with pressure infusion apparatus (ISO 1135-5:2025); German version EN ISO 1135-5:2025
Ausgabedatum
2026-06
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
38

ab 119,20 EUR inkl. MwSt.

ab 111,40 EUR exkl. MwSt.

Format- und Sprachoptionen

PDF-Download
  • 119,20 EUR

Versand (3-5 Werktage)
  • 152,60 EUR

Mit dem Normenticker beobachten

Diese Option ist erst nach dem Login möglich.
1

vorbestellbar

Einfach Abo: Jetzt Zeit und Geld sparen!

Dieses Dokument können Sie auch abonnieren – zusammen mit anderen wichtigen Normen Ihrer Branche. Das macht die Arbeit leichter und rechnet sich schon nach kurzer Zeit.

Sparschwein_data
Abo Vorteile
Sparschwein Vorteil 1_data

Wichtige Normen Ihrer Branche, regelmäßig aktualisiert

Sparschwein Vorteil 2_data

Viel günstiger als im Einzelkauf

Sparschwein Vorteil 3_data

Praktische Funktionen: Filter, Versionsvergleich und mehr

Ausgabedatum
2026-06
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
38
Lade Empfehlungen...

Schnelle Zustellung per Download oder Versand

Sicherer Kauf mit Kreditkarte oder auf Rechnung

Jederzeit verschlüsselte Datenübertragung

Inhaltsverzeichnis

ICS

11.040.20
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 1135-5:2016-06 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN ISO 1135-5:2016-06 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) die Definitionen der verschiedenen "Volumen"-Begriffe wurden geändert; b) 6.11 "Zuspritzteil" wurde im Hinblick auf die Verwendung von nadelfreien Injektions-Ports und Luer-aktivierten Geräten geändert; c) in 6.13 "Schutzkappen" wurde klarer dargelegt, wie eine Kontamination verhindert werden kann; d) 6.14 wurde vollständig überarbeitet und umbenannt, um das beschriebene Volumen klarer darzustellen; e) Abschnitt 9 "Kennzeichnung" wurde insbesondere im Hinblick auf die referenzierte ISO 15223-1 aktualisiert; f) in Abschnitt 10 "Verpackung" wurde eine Verweisung auf ISO 11607-1 ergänzt; g) Anhang A "Physikalische Prüfungen" wurde durch eine allgemeine Einführung zur Vorkonditionierung ergänzt und die Beschreibung der Dichtheitsprüfung erweitert; h) Anhang C "Biologische Prüfungen" wurde gelöscht; i) Anhang D "Speichervolumen" wurde in "Bestimmung der Schlauchvolumina" umbenannt und überarbeitet; D.3 "Kennzeichnung" wurde gestrichen; j) die normativen Verweisungen wurden aktualisiert; k) redaktionelle Überarbeitung des Dokuments.

Normen mitgestalten

Auch enthalten in
Lade Empfehlungen...