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Norm [AKTUELL]
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Diese Norm legt Prüfverfahren fest, mit denen die Haltbarkeit steriler Intraokularlinsen in ihrer Endverpackung bestimmt werden kann. Neben Haltbarkeitsprüfungen in Echtzeit werden auch Prüfverfahren zur Haltbarkeit in beschleunigten Verfahren dargestellt. Diese Prüfverfahren beinhalten Verfahren zur Bestimmung der Stabilität von Intraokularlinsen während Auslieferung und Lagerung.
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 11979-6:2007-11 .
Gegenüber DIN EN ISO 11979-6:2007-11 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Aufnahme von Anforderungen und Prüfverfahren für kombinierte Linsen-Injektorsysteme; b) Redaktionelle Überarbeitung.