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Norm [AKTUELL]
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Dieses Dokument legt Anforderungen an die Informationen fest, die vom Medizinprodukt-Hersteller zur Aufbereitung von unkritischen Medizinprodukten, für die keine Sterilisation vorgesehen ist (das heißt Medizinprodukte, die nur für den Kontakt mit intakter Haut oder nicht für direkten Patientenkontakt bestimmt sind), bereitzustellen sind. Das schließt Informationen zur Aufbereitung vor der Verwendung oder Wiederverwendung des Medizinprodukts ein. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 176-03-09 AA "Sterilisation und Aufbereitung von Medizinprodukten" im DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech).
Dieses Dokument ersetzt DIN EN ISO 17664:2018-04 .
Gegenüber DIN EN ISO 17664:2018-04 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Norm in 2 Teile aufgeteilt, DIN EN ISO 17664-2 gilt für die Aufbereitung von unkritischen Medizinprodukten, für die keine Sterilisation vorgesehen ist; b) Titel, Einleitung und Anwendungsbereich überarbeitet; c) Begriffe an ISO 11139 angepasst; d) Literaturhinweise aktualisiert; e) Dokument redaktionell überarbeitet.