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In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 2: In-vitro-diagnostische Reagenzien für den Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2009

Norm [ZURÜCKGEZOGEN]

DIN EN ISO 18113-2:2010-05

In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 2: In-vitro-diagnostische Reagenzien für den Gebrauch durch Fachpersonal (ISO 18113-2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2009

Englischer Titel
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 2: In vitro diagnostic reagents for professional use (ISO 18113-2:2009); German version EN ISO 18113-2:2009
Ausgabedatum
2010-05
Originalsprachen
Deutsch
Seiten
22

ab 87,90 EUR inkl. MwSt.

ab 82,15 EUR exkl. MwSt.

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Deutsch
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Inhaltsverzeichnis

ICS

11.100.10
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN EN 375:2001-06 .

Dokument wurde ersetzt durch DIN EN ISO 18113-2:2013-01 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN EN 375:2001-06 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Titel geändert; b) Norm-Inhalt vollständig überarbeitet und die Abschnittsreihenfolge geändert; c) Einleitung neu aufgenommen; d) Für den Inhalt des bisherigen Abschnittes 3 wird auf die EN ISO 18113-1 verwiesen.

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