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Dieses Dokument legt die Leistungsanforderungen für Stimmprothesen fest, einschließlich der Anforderungen an die Kennzeichnung, die Verpackung und die vom Hersteller bereitzustellenden Informationen sowie die Prüfverfahren für die Bewertung der physikalischen Eigenschaften von Stimmprothesen. Diesem Dokument liegt die ISO 21917:2021 zugrunde, die vom Technischen Komitee CEN/TC 215 "Beatmungs- und Anästhesiegeräte" (Sekretariat: BSI, Vereinigtes Königreich) ohne Änderungen als Europäische Norm übernommen wurde. Bei DIN Deutsches Institut für Normung e. V. war hierfür der Arbeitsausschuss NA 053-03-02 AA "Medizinprodukte für das Atemwegssystem" im DIN-Normenausschuss Rettungsdienst und Krankenhaus (NARK) zuständig.