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Dieses Dokument legt allgemeine Anforderungen und Empfehlungen für die Qualitätsbewertung und -kontrolle von Massively Parallel Sequencing (MPS)-Daten fest. Es umfasst Verfahren nach der Rohdatengenerierung, Sequenzierungsalignments und Variantenbestimmung. Dieses Dokument enthält auch allgemeine Leitlinien für die Validierung und Dokumentation von MPS-Daten. Dieses Dokument gilt nicht für Prozesse im Zusammenhang mit der De-novo-Assemblierung. Das zuständige nationale Normungsgremium ist der Arbeitsausschuss NA 1760902 AA "Biotechnologie" im DIN-Normenausschuss Gesundheitstechnologien (NAGesuTech).