ISO 18113-1:2022-10

In-vitro-Diagnostika - Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller - Teil 1: Begriffe und allgemeine Anforderungen

Englischer Titel: In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 1: Terms, definitions, and general requirements
Ausgabedatum: 2022-10
Originalsprachen: Englisch
Seiten: 53

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