Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter - Teil 3: Prüfungen; Text Deutsch und Englisch

Norm [ZURÜCKGEZOGEN]

DIN 58950-3:2011-01

Sterilisation - Dampf-Sterilisatoren für pharmazeutische Sterilisiergüter - Teil 3: Prüfungen; Text Deutsch und Englisch

Englischer Titel
Sterilization - Steam sterilizers for pharmaceutical products - Part 3: Tests; Text in German and English
Ausgabedatum
2011-01
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Deutsch, Englisch
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72

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Ausgabedatum
2011-01
Originalsprachen
Deutsch, Englisch
Seiten
72
DOI
https://dx.doi.org/10.31030/1727241
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Inhaltsverzeichnis

ICS

11.080.10

DOI

https://dx.doi.org/10.31030/1727241
Ersatzvermerk

Dieses Dokument ersetzt DIN 58950-3:2003-04 .

Dokument wurde ersetzt durch DIN 58950-3:2021-06 .

Änderungsvermerk

Gegenüber DIN 58950-3:2003-04 wurden folgende Änderungen vorgenommen: a) Begriffe entsprechend an DIN 58950-1 angepasst; b) Anwendungsbereich wurde festgelegt, dass als sterilisierendes Agens feuchte Hitze verwendet wird; c) Anforderungen an Justierung und Kalibrierung überarbeitet; d) der Begriff "produktbezogene Validierung" wurde geändert in "Validierung spezieller Sterilisationsverfahren" e) Anforderungen an Geräte und Hilfsmittel zum Qualifizieren der Funktion und Leistung überarbeitet; f) Werte für Evakuierung und Druckanstieg wurden an die Werte aus dem überarbeiteten E DIN 58950-2 angepasst (siehe Anhang B); g) unter den durchzuführenden Prüfungen nach Anhang D wurden ergänzt: die Überprüfung der baulichen Voraussetzungen und Überprüfung der Betriebsmittel in Bezug auf Qualität nach E DIN 58950-7; h) Anforderungen zur Überwachung des Dichtungsdruckes im Anhang E überarbeitet; i) unter den durchzuführenden Prüfungen nach Anhang F wurden gestrichen: Sterilisation des Belüftungsfilters und Integritätsprüfung des Belüftungsfilters nach der Sterilisation; j) im Anhang G wurden die Prüfungen unterteilt nach Prüfungen, die in der Leerkammer und jene, die mit Beladung durchzuführen sind; k) Prüfung der aseptischen Bedingungen in der Kammer nach der Belüftung bei VOT bzw. VMT im Anhang G wurde gestrichen; l) Prüfung elektromagnetischer Störfelder am Aufstellort im Anhang H gestrichen; m) der normative Anhang I über die Prüfliste im Rahmen der Validierung wurde ein informativer Anhang; n) die Norm wurde redaktionell überarbeitet.

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