Medizintechnik

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  • Anforderungen an Planung und Sicherheit im multifunktionalen technologisierten Arbeitsumfeld Operations-/Interventionsraum

    Norm [AKTUELL] 2025-06

    DIN 91422:2025-06

    Anforderungen an Planung und Sicherheit im multifunktionalen technologisierten Arbeitsumfeld Operations-/Interventionsraum

    Dieses Dokument legt die notwendigen Voraussetzungen beim täglichen Umgang mit der kombinierten Anwendung bereits etablierter, zum Teil auch neuer Technologien im OP fest. Es bildet die Grundlage ...

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  • Spiritual Care im Gesundheitswesen
    neu

    Technische Regel [NEU] 2026-07

    DIN SPEC 91494:2026-07

    Spiritual Care im Gesundheitswesen

    Diese DIN SPEC wurde im Zuge des PAS-Verfahrens durch ein DIN-SPEC-Konsortium (temporäres Gremium) erarbeitet. Die Erarbeitung und Verabschiedung dieser DIN SPEC erfolgte durch die im Vorwort ...

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    Verfahren : PAS

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  • w_106363608_covf.[SIZE].gif

    Norm [AKTUELL] 2025-06-01

    CSA Z317.12:2025-06-01

    Cleaning and disinfecting of health care facilities

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    neu

    Norm [NEU] 2026-07-01

    CSA Z8001:2026-07-01

    Special requirements for commissioning of health care facilities

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    Norm [AKTUELL] 2025-05-01

    CSA Z8002:2025-05-01

    Operation and maintenance of health care facilities

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  • w_106363608_covf.[SIZE].gif

    Norm [AKTUELL] 2022-12-01

    CSA Z8004:2022-12-01

    Long-term care home operations and infection prevention and control

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  • Die Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745

    Fachliteratur [VORBESTELLBAR] DIN Media Recht 2026-11

    Die Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745

    Ein Leitfaden für Wirtschaftsakteure zur MDR

    Die Medizinprodukteverordnung (MDR) hat das europäische Medizinprodukterecht grundlegend neu geordnet und die Anforderungen an Hersteller, Bevollmächtigte, Importeure, Händler sowie weitere Beteiligte deutlich präzisiert.

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  • VDI-Handbuch Medizintechnik - Kauf Regelwerk Online

    Online-Dienst 2026-09

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