Medizintechnik

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-8:2006 + A1:2012 + A2:2020); Deutsche Fassung EN 60601-1-8:2007 + Cor.:2010 + A1:2013 + A1:2013/AC:2014 + A11:2017 + A2:2021

    Norm [AKTUELL] 2021-12

    DIN EN 60601-1-8:2021-12; VDE 0750-1-8:2021-12

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Alarmsysteme - Allgemeine Festlegungen, Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen elektrischen Systemen (IEC 60601-1-8:2006 + A1:2012 + A2:2020); Deutsche Fassung EN 60601-1-8:2007 + Cor.:2010 + A1:2013 + A1:2013/AC:2014 + A11:2017 + A2:2021

    Diese Internationale Norm bezieht sich auf die Basissicherheit und die Wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen elektrischen Geräten und medizinischen elektrischen Systemen, die im ...

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von endoskopischen Geräten (IEC 60601-2-18:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:2015

    Norm [AKTUELL] 2016-10

    DIN EN 60601-2-18:2016-10; VDE 0750-2-18:2016-10

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-18: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von endoskopischen Geräten (IEC 60601-2-18:2009); Deutsche Fassung EN 60601-2-18:2015

    Diese Norm gilt für die Basissicherheit und wesentlichen Leistungsmerkmale von endoskopischen Geräten zusammen mit ihren interconnection conditions und interface conditions. Diese Besonderen ...

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für chirurgische, kosmetische, therapeutische und diagnostische Lasergeräte (IEC 60601-2-22:2019); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-22:2020

    Norm [AKTUELL] 2022-10

    DIN EN IEC 60601-2-22:2022-10; VDE 0750-2-22:2022-10

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für chirurgische, kosmetische, therapeutische und diagnostische Lasergeräte (IEC 60601-2-22:2019); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-22:2020

    Dieser Teil von IEC 60601 gilt für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Lasergeräten für chirurgische, therapeutische, medizinisch diagnostische, kosmetische oder ...

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für chirurgische, kosmetische, therapeutische und diagnostische Lasergeräte; Deutsche und Englische Fassung EN IEC 60601-2-22:2020/prAA:2025

    Norm-Entwurf 2025-10

    DIN EN IEC 60601-2-22/AA:2025-10; VDE 0750-2-22/AA:2025-10 - Entwurf

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für chirurgische, kosmetische, therapeutische und diagnostische Lasergeräte; Deutsche und Englische Fassung EN IEC 60601-2-22:2020/prAA:2025

    Dieses Dokument stellt eine Abänderung von DIN EN IEC 60601-2-22 (VDE 0750-2-22):2022-10 dar. Dieses Dokument ergänzt DIN EN IEC 60601-2-22 (VDE 0750-2-22):2022-10 um die Anhänge ZA und ZZ, die ...

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für chirurgische, kosmetische, therapeutische und diagnostische Lasergeräte (IEC 76/774/CDV:2025); Text Deutsch und Englisch

    Norm-Entwurf 2025-10

    DIN EN IEC 60601-2-22/A1:2025-10; VDE 0750-2-22/A1:2025-10 - Entwurf

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-22: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für chirurgische, kosmetische, therapeutische und diagnostische Lasergeräte (IEC 76/774/CDV:2025); Text Deutsch und Englisch

    Dieser Teil der internationalen Normenreihe IEC 60601 ergänzt die allgemeinen Festlegungen für medizinisch-elektrische Geräte um die besonderen Festlegungen hinsichtlich der Basissicherheit und ...

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2022 + ISH1:2023); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-33:2024

    Norm [AKTUELL] 2025-07

    DIN EN IEC 60601-2-33:2025-07; VDE 0750-2-33:2025-07

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2022 + ISH1:2023); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-33:2024

    Diese Internationale Norm behandelt technische Aspekte von medizinischen, diagnostischen MR-Systemen und MR-Geräten, die notwendig sind, um die Sicherheit der Patienten sicherzustellen, und um die ...

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2022 + ISH1:2023); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-33:2024; Berichtigung 1

    Norm [AKTUELL] 2025-12

    DIN EN IEC 60601-2-33 Berichtigung 1:2025-12; VDE 0750-2-33 Berichtigung 1:2025-12

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-33: Besondere Festlegungen für die Sicherheit von Magnetresonanzgeräten für die medizinische Diagnostik (IEC 60601-2-33:2022 + ISH1:2023); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-33:2024; Berichtigung 1

    Das Dokument ergänzt ein fehlendes Bild (Bild 201.101) zum Begriff 201.3.214 "effektive Stimulationsdauer". Nach dem zweiten Absatz wird das fehlende Bild "Bild 201.101 - Gradientensignal und ...

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-34:2024); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-34:2024

    Norm [AKTUELL] 2025-08

    DIN EN IEC 60601-2-34:2025-08; VDE 0750-2-34:2025-08

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-34: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten (IEC 60601-2-34:2024); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-34:2024

    Diese Besonderen Festlegungen beziehen sich auf die Basissicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von invasiven Blutdruck-Überwachungsgeräten. Sie ändern und ergänzen IEC ...

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-37: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschallgeräten für die medizinische Diagnose und Überwachung (IEC 60601-2-37:2024); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-37:2024

    Norm [AKTUELL] 2025-06

    DIN EN IEC 60601-2-37:2025-06; VDE 0750-2-37:2025-06

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-37: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ultraschallgeräten für die medizinische Diagnose und Überwachung (IEC 60601-2-37:2024); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-37:2024

    Diese Besonderen Festlegungen stellen besondere Anforderungen an die Basissicherheit und wesentlichen Leistungsmerkmalen für diagnostischen Ultraschallgeräte, wie in 201.3.217 definiert. Das ...

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  • Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-40: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale (IEC 60601-2-40:2024); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-40:2025

    Norm [AKTUELL] 2025-12

    DIN EN IEC 60601-2-40:2025-12; VDE 0750-2-40:2025-12

    Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-40: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektromyographen und Geräten für evozierte Potentiale (IEC 60601-2-40:2024); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-40:2025

    Diese Besonderen Festlegungen gelten für die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Elektromyographen und Geräte für evozierte Potentiale. Diese Besonderen Festlegungen legen ...

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